Шовный материал SUPRAMID SMI AG Бельгия Супрамид полиамид

Супрамид.

Тип: Плетёный и мультифиламент с покрытием. Размеры 5/0 и 6/0 монофиламент.
Состав: Полиамидные 6.6 нити, заключенные в покрытие из полиамида 6.
Цвет: Черный.
Тканевая реакция: Минимальная.
Рассасывание: Нерассасывающийся. Постепенно инкапсулируется соединительной тканью.
Комплект поставки: Коробка с 12 упаковками.

ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА

• Высокая прочность на растяжение, нерассасывающийся: Отличная постоянная поддержка тканей.
• Синтетический: Минимальная тканевая реакция.
• Крученая структура: Великолепные эргономичные свойства. Высокая гибкость. Высокая прочность на растяжениею Отличная защита узлов.
• Мультифиламент в оболочке: Легко и с минимальным травматизмом проникает сквозь ткани. Хорошая завязка узла / регулировка. Низкая капиллярность.
• Пластичность и мягкость: Хорошие манипуляционные свойства. Простой и надежный узел.
• Герметичная упаковка: Гарантированная герметичность и стерильность продукта.

ПОКАЗАНИЯ

• Общая аппроксимация мягких тканей и/или наложение лигатур

особенно в:

• Кожные швы

Супрамид (SUPRAMID) производства фирмы SMI AG Бельгия, это аналог таких шовных материалов, как:

• NUROLON (Нуролон) ETHICON (Этикон) Великобритания,
• TRELON (Трелон) SUPRAMID (Супрамид) B.BRAUN (Би Браун) Германия,
• SUPRAMID EXTRA (Супрамид Экстра) RESORBA (Резорба) Германия,
• SURGILON (Сурджилон) COVIDIEN (Ковидиен) США,
• SUPRAMID (Супрамид) LUXSUTURES (Люкссутурес) Люксембург,
• SUPRAMID (Супрамид) SERAG WIESSNER (Сераг Вайснер) Германия,
• НЕЙЛОН Плетеный ГОЛНИТ (GOLNIT) Украина.

Супрамид Полиамид (SUPRAMID), моноволоконный, нерассасывающийся хирургический шовный материал, изготовленный из полиамида 6.0 или 6.6. Супрамид отличают высокая прочность на растяжение, великолепные манипуляционные свойства и минимальная капиллярность. Супрамид Полиамид (SUPRAMID)  окрашен в черный цвет.

Супрамид Полиамид (SUPRAMID) представлен линейкой различных по толщине и длине изделий, поставляемых в комбинации с разными типами атравматических игл из нержавеющей стали. Шовные материалы индивидуально упакованы в стерильные пакеты.

Производителем данного шовного материала является фирма SMI AG, расположенная в городе Сент-Вит (St. Vith), Бельгия.

Хирургические иглы фирмы SMI AG изготавливаются из высококачественных марок нержавеющей стали для отличной производительности, сочетая высокую пластичность и сильный изгиб. Прочное силиконовое покрытие обеспечивает плавное проникновение и снижение травмы тканей. Форма корпуса иглы сконструирована таким образом, чтобы обеспечить максимальную стабильность в иглодержателе.

Супрамид Полиамид (SUPRAMID) соответствует всем требованиям, установленным Фармакопедией Европы и Соединенных Штатов Америки для хирургических шовных материалов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Шовные материалы из супрамида применяются для работы с мягкими тканями и/или лигатурами в общей хирургии.

Выбор шовного материала должен определяться исходя из состояния пациента, хирургического опыта, техники хирургического вмешательства и вида ушиваемой раны.

ДЕЙСТВИЯ:

Данные шовные материалы вызывают ограниченную воспалительную реакцию в тканях с последующей инкапсуляцией шовного материала соединительной тканью. Шовные материалы, сделанные из супрамида относятся к нерассасывающимся. Нарастающий гидролиз полиамидной нити в организме может привести к снижению прочности на растяжение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

В связи со снижением прочности на растяжение хирургических шовных материалов из супрамида они не применяются в отношении пациентов, у которых необходимо постоянное сохранение прочности на растяжение.

Шовные материалы из нейлона, супрамида, шелка и стали не применяются:

• в сердечно-сосудистой, нейро- и микрохирургии.

Данный шовный материал может не подходить для использования в отношении пожилых, истощенных или ослабленных пациентов, а также при определенных условиях, замедляющих заживление ран.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Побочные реакции, связанные с применением этого шовного материала включают: открытие раны, невозможность обеспечения достаточной поддержки раны в областях, подвергающихся растягивающей нагрузке или у пациентов с более длительным периодом заживлениея ран, временное локальное раздражение в области раны, воспаление, как реакция на инородное тело, индурацию, эритему вокруг раны и камнеобразование. Как и все инородные тела, эти шовные материалы могут обострять уже существующую инфекцию.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Перед использованием шовного материала для сшивания ран, потребитель должен хорошо знать техники хирургического вмешательства и методы применения нерассасывающихся хирургических шовных материалов, так как в зависимости от используемого типа шовного материала и области его применения существует риск открытия раны.

При проведении лечения в естественных условиях должны приниматься во внимание индивидуальные особенности каждого пациента.

Кожные и вагинальные швы, наложенные более чем на 7 дней, могут спровоцировать местное раздражение и должны быть подрезаны или сняты cогласно инструкции. Нужно избегать длительного контакта шовных материалов с любыми солеными жидкостями, такими как моча, панкреатический сок или жeлчь, так как это может привести к образованию конкрементов. Зapaжeнные или инфицированные раны следует лечить общепринятыми хирургическими методами. При сшивании ран в областях, требующих дополнительной поддержки (например, расстягивание, натяжение и т.д.), хирургом рассматривается целесообразность фиксирования суставов путем их поддержки с внешней стороны.

Раскройте наружный пaкeт, потянув eгo за края в разные стороны, так чтобы стерильный внутренний пакет с шовным материалом неповрежденным выпал на стерильную поверхность. Далее к стерильному пакету следует прикасаться только в стерильных перчатках. Для того чтобы открыть внутренний пaкeт, оторвите верхнюю часть.

Продукт предназначен для единоразового использования!

При накладывании швов помните:

• Всегда дважды проверяйте, что Вы завязали надежный узел. Дополнительные узлы должны быть обусловлены определенными хирургическими обстоятельствами.
• Потребителем должны быть приняты необходимые меры предосторожности при манипуляции с хирургическими иглами для избежания последствий, вызываемых случайными уколами иглой, что может, например, стать причиной передачи патогенных микроорганизмов гемоконтактным путем.
• При накладывании швов необходимо быть осторожным, чтобы избежать повреждений (повреждение иглы, повреждение нити и т.д.) хирургическими инструментами, такими как иглодержатели, пинцеты и пр., или иглой. Повреждение шовного материала может отрицательно сказаться на прочности на растяжение шовного материала и повлиять на его уровень безопасности.
• Иглу нужно держать за участок, расположенный между 1/3 … 1/2 длины иглы от точки соединения с нитью до острия. Если Вы будете держать иглу рядом с кончиком, то можете ухудшить ее функциональную прочность. Если Вы будете держать ее в месте соединения с нитью, игла может сломаться. При изменении функциональных характеристик иглы, она может согнуться или сломаться.
• Выбросите оставшийся неиспользованным шовный материал. Хирургические иглы следует помещать в отдельный контейнер для одноразовых шприцов. Утилизация загрязненных (использованных) изделий и упаковочных материалов должна производиться пo стандартам, установленным в лечебном учреждении, и универсальным правилам обращения с разнообразным биологическим мусором.

СТЕРИЛИЗАЦИЯ:

Данные шовные материалы стерилизуются гамма-радиацией, что указывается на упаковке.

Не стерилизуйте повторно!

Не используйте в случае, если упаковка открыта или повреждена.

Данное изделие было создано, протестировано и произведено в расчете нa одноразовое использование.

Повторное употребление, использование изделия с открытой или поврежденной упаковкой, повторная обработка и/или стерилизация этого изделия может привести к его поломке и последующей травме, болезни или смерти пациента и /или обусловить риск заражения и инфицирования пациента, болезни или смерти пациента.

ХРАНЕНИЕ:

Продукт необходимо беречь от жары и прямых солнечных лучей и хранить в упаковке изготовителя в чистой, сухой комнате при температуре от плюс 5 до плюс 30°С.

Не использовать после истечения срока годности!

* Прилагаемый к упаковке информационный вкладыш не является указанием к применению хирургических техник или приемов.
Он разработан для того, чтобы помочь в использовании данного продукта.

ТАБЛИЦА АНАЛОГОВ ШОВНОГО МАТЕРИАЛА SMI AG БЕЛЬГИЯ